zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/11877

Маска-респиратор фильтрующая типа KN-95 из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-05789015-2020 в вариантах исполнения

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11877 на медицинское изделие «Маска-респиратор фильтрующая типа KN-95 из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-05789015-2020 в вариантах исполнения» производства ООО "Фабрик" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.09.2020
Период действия версии
с 08.09.2020
Срок действия РУ
11.06.2021
Производитель
ООО "Фабрик"
117393, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Профсоюзная, д. 56, помещ. XIX, ком. 154
Заявитель
ООО "Фабрик"
117393, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Профсоюзная, д. 56, помещ. XIX, ком. 154
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Маска-респиратор фильтрующая типа KN-95 из нетканого материала по ТУ 32.50.50-002-05789015-2020 в вариантах исполнения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/11877»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фабрик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/11877?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.