Номер РУ ФСР 2011/10648

Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая» по ТУ 9398-117-78095326-2010

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10648 на медицинское изделие «Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая» по ТУ 9398-117-78095326-2010» производства Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека выдано Росздравнадзором 25 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.04.2011
Дата внесения изменений
27.12.2011
Период действия версии
с 27.12.2011 до 26.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Заявитель
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А", д. 24
Юр. адрес: 142279, Россия, Московская область, г.о. Серпухов, п. Оболенск, территория "Квартал А"
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 3

ДатаТипОписание
26.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
02.06.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.05.2021ФСР 2011/10648Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая» по ТУ 9398-117-78095326-2010Действует
27.12.2011ФСР 2011/10648Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая» по ТУ 9398-117-78095326-2010Внесено изменение
25.04.2011ФСР 2011/10648Набор реагентов для бактериологических исследований «Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая» по ТУ 9398-117-78095326-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для бактериологических исследований "Питательная среда для выделения возбудителя сибирской язвы сухая" по ТУ 9398-117-78095326-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.