Эндопротез сухожилия сгибателя пальцев кисти временный по ТУ 9398-002-95504921-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13228 на медицинское изделие «Эндопротез сухожилия сгибателя пальцев кисти временный по ТУ 9398-002-95504921-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ЦИТОпроект" выдано Росздравнадзором 19 марта 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 19.03.2012
- Период действия версии
- с 19.03.2012 до 07.03.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ЦИТОпроект"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, этаж 1, помещ. 1, ком. 6
- Заявитель
- ООО "ЦИТОпроект"125413, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Головинский, ул. Онежская, д. 24, стр. 1, этаж 1, помещ. 1, ком. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.03.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.03.2023 | ФСР 2012/13228 | Эндопротез сухожилия сгибателя пальцев кисти временный по ТУ 9398-002-95504921-2011 | Действует |
| 19.03.2012 | ФСР 2012/13228 | Эндопротез сухожилия сгибателя пальцев кисти временный по ТУ 9398-002-95504921-2011 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ординарный №1 длина 250 мм, толщина 2 мм, ширина 3 мм |
| 02 | Ординарный №2 длина 250 мм, толщина 2 мм, ширина 4 мм |
| 03 | Ординарный №3 длина 250 мм, толщина 3 мм, ширина 4 мм |
| 04 | Ординарный №4 длина 250 мм, толщина 3 мм, ширина 4,5 мм |
| 05 | Ординарный №5 длина 250 мм, толщина 3 мм, ширина 5 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13228»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЦИТОпроект". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13228?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.