Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси по ТУ 9433-269-07610776-2006 в следующих исполнениях (см. пиложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13163 на медицинское изделие «Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси по ТУ 9433-269-07610776-2006 в следующих исполнениях (см. пиложение на 1 листе)» производства АО "МИЗ-Ворсма" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Заявитель
- АО "МИЗ-Ворсма"606120, Россия, Нижегородская область, Павловский район, г. Ворсма, ул. Ленина, д. 86
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | - сверло Гребенюка-Танич для трепанации черепа длиной 95 мм СГТ - "МИЗ-В"; |
| 02 | - трепано-фрезы для безмолотковой дакриоцисториностомии (комплект); |
| 03 | - трепано-фрезы для безмолотковой дакриоцисториностомии без центрирующего стержня диаметрами: 7 мм; |
| 04 | - трепано-фрезы для безмолотковой дакриоцисториностомии без центрирующего стержня диаметрами: 10 мм; |
| 05 | - трепано-фрезы для безмолотковой дакриоцисториностомии без центрирующего стержня диаметрами: 12 мм; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13163»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МИЗ-Ворсма". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.