zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2020/10943

Респиратор медицинский одноразовый нестерильный KN95

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10943 на медицинское изделие «Респиратор медицинский одноразовый нестерильный KN95» производства "Шаньдун Баоцзинь Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 19 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
19.06.2020
Период действия версии
с 19.06.2020
Срок действия РУ
09.04.2021
Производитель
"Шаньдун Баоцзинь Медикал Эквипмент Ко., Лтд."
Китай, Shandong Baojin Medical Equipment Co., Ltd., No. 107, Gushao East Village, Gushao Town, Wucheng District, Zaozhuang City, Shandong, 277100, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shandong Baojin Medical Equipment Co., Ltd., No. 107, Gushao East Village, Gushao Town, Wucheng District, Zaozhuang City, Shandong, 277100, China
Заявитель
ООО "Системы УОКТ"
125040, Россия, Москва, ул. Верхняя, д. 3, корп. 1, эт. подвал, каб. 6Д
Представитель в РФ
ООО "Системы УОКТ"
125040, Россия, Москва, ул. Верхняя, д. 3, корп. 1, эт. подвал, каб. 6Д
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

№Название
01Респиратор медицинский одноразовый нестерильный KN95

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10943»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шаньдун Баоцзинь Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10943?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.