Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10601 на медицинское изделие «Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный» производства "Фуцзянь Пэйджван Гарментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 3 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2020
- Период действия версии
- с 03.06.2020
- Срок действия РУ
- 07.12.2021
- Производитель
- "Фуцзянь Пэйджван Гарментс Ко., Лтд."Китай, Fujian Pageone Garments Co., Ltd., Chigang Overseas Chinese Economic Development Zone, Putian, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Fujian Pageone Garments Co., Ltd., Chigang Overseas Chinese Economic Development Zone, Putian, China
- Заявитель
- ООО "Шуваловские Дали"123242, Россия, Москва, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, эт. 1, пом. 124
- Представитель в РФ
- ООО "Шуваловские Дали"123242, Россия, Москва, пер. Капранова, д. 3, стр. 2, эт. 1, пом. 124
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный, размер 160/XS. |
| 02 | Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный, размер 165/S. |
| 03 | Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный, размер 170/М. |
| 04 | Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный, размер 175/L. |
| 05 | Комбинезон изолирующий одноразовый нестерильный, размер 180/XL. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10601»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фуцзянь Пэйджван Гарментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10601?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.