Костюм медицинский защитный одноразовый нестерильный
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10491 на медицинское изделие «Костюм медицинский защитный одноразовый нестерильный» производства "Хунань Мута Биотехнолоджи Девелопмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 26 мая 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.05.2020
- Период действия версии
- с 26.05.2020
- Срок действия РУ
- 03.02.2021
- Производитель
- "Хунань Мута Биотехнолоджи Девелопмент Ко., Лтд."Китай, Hunan Muta Biotechnology Development Co., Ltd., Room 104, 204, 304, Building 4, Block A, New Generation Information Industry Park, Tianyi Science and Technolody City, Tianyuan District, Zhuzhou City, Hunan Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Hunan Muta Biotechnology Development Co., Ltd., Room 104, 204, 304, Building 4, Block A, New Generation Information Industry Park, Tianyi Science and Technolody City, Tianyuan District, Zhuzhou City, Hunan Province, China
- Заявитель
- ООО "Системы УОКТ"125040, Россия, Москва, ул. Верхняя, д. 3, корп. 1, эт. подвал, каб. 6Д
- Представитель в РФ
- ООО "Системы УОКТ"125040, Россия, Москва, ул. Верхняя, д. 3, корп. 1, эт. подвал, каб. 6Д
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Костюм медицинский защитный одноразовый нестерильный |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хунань Мута Биотехнолоджи Девелопмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.