Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12567 на медицинское изделие «Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004» производства ЗАО "ЮЛИАННА" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2006
- Дата внесения изменений
- 20.12.2011
- Период действия версии
- с 20.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "ЮЛИАННА"603163, Россия, Нижегородская область, Н. Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75аЮр. адрес: 603163, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
- Заявитель
- ЗАО "ЮЛИАННА"603163, Россия, Нижегородская область, Н. Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75аЮр. адрес: 603163, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
- Представитель в РФ
- ЗАО "ЮЛИАННА"603163, Россия, Нижегородская область, Н. Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75аЮр. адрес: 603163, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, Казанское шоссе, д. 10, корп. 1, пом. П75а
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2006 | ФС 01012004/4808-06 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87. | Внесено изменение |
| 20.12.2011 | ФСР 2011/12567 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульный комбинированный ПН3-87 по ТУ 9396-060-55220088-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12567»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "ЮЛИАННА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12567?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.