Аппарат транскраниального воздействия четырехканальный «МДМ-101-1» по ТУ 9444-001-78009960-2011 с электродами головными (4 шт.)
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12744 на медицинское изделие «Аппарат транскраниального воздействия четырехканальный «МДМ-101-1» по ТУ 9444-001-78009960-2011 с электродами головными (4 шт.)» производства ООО "ДисНет" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2011
- Период действия версии
- с 28.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДисНет"125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 13/2
- Заявитель
- ООО "ДисНет"125284, Россия, г. Москва, ул. Беговая, д. 13/2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат транскраниального воздействия четырехканальный "МДМ-101-1" по ТУ 9444-001-78009960-2011 с электродами головными (4 шт.) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12744»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДисНет". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12744?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.