Протез голени модульного типа: протез голени фирмы «Blatchford» по ТУ 9396-001-18413790-2002
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06088 на медицинское изделие «Протез голени модульного типа: протез голени фирмы «Blatchford» по ТУ 9396-001-18413790-2002» производства ФГУП "Воронежское ПрОП" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 13 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2009
- Дата внесения изменений
- 12.12.2011
- Период действия версии
- с 12.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Воронежское ПрОП" Минздравсоцразвития России394016, Россия, г. Воронеж, ул.Беговая, д.203Юр. адрес: 394016, Россия, г. Воронеж, ул. Беговая, д.203
- Заявитель
- ФГУП "Воронежское ПрОП" Минздравсоцразвития России394016, Россия, г. Воронеж, ул.Беговая, д.203Юр. адрес: 394016, Россия, г. Воронеж, ул. Беговая, д.203
- Представитель в РФ
- ФГУП "Воронежское ПрОП" Минздравсоцразвития России394016, Россия, г. Воронеж, ул.Беговая, д.203Юр. адрес: 394016, Россия, г. Воронеж, ул. Беговая, д.203
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.12.2011 | ФСР 2009/06088 | Протез голени модульного типа: протез голени фирмы «Blatchford» по ТУ 9396-001-18413790-2002 | Недействительно |
| 13.11.2009 | ФСР 2009/06088 | Протез голени фирмы «Blatchford» по ТУ 9396-001-18413790-2002 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени модульного типа: протез голени фирмы "Blatchford" по ТУ 9396-001-18413790-2002 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06088»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Воронежское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06088?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.