Номер РУ ФСР 2011/12837

Электрокардиостимулятор чреспищеводного эндокардиального и чрескожного режимов ЧЭЭКС-5-«Вектор-МС» по ТУ 9444-007-25020127-2011 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12837 на медицинское изделие «Электрокардиостимулятор чреспищеводного эндокардиального и чрескожного режимов ЧЭЭКС-5-«Вектор-МС» по ТУ 9444-007-25020127-2011 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)» производства ЗАО "Вектор-МС" выдано Росздравнадзором 30 декабря 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.12.2011
Период действия версии
с 30.12.2011 до 23.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Вектор-МС"
Россия, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Юр. адрес: 620078, Россия, г. Екатеринбург, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Заявитель
ЗАО "Вектор-МС"
Россия, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Юр. адрес: 620078, Россия, г. Екатеринбург, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Представитель в РФ
ЗАО "Вектор-МС"
Россия, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Юр. адрес: 620078, Россия, г. Екатеринбург, ул. Гагарина, д. 53, офис 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.03.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.03.2015ФСР 2011/12837Электрокардиостимулятор чреспищеводного эндокардиального и чрескожного режимов ЧЭЭКС-5-«Вектор-МС» по ТУ 9444-007-25020127-2011 с принадлежностямиДействует
30.12.2011ФСР 2011/12837Электрокардиостимулятор чреспищеводного эндокардиального и чрескожного режимов ЧЭЭКС-5-«Вектор-МС» по ТУ 9444-007-25020127-2011 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12837»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Вектор-МС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12837?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.