Хроматограф жидкостный портативный «Близар СDT» по ТУ 26.51.53-003-14267540-2020
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/13095 на медицинское изделие «Хроматограф жидкостный портативный «Близар СDT» по ТУ 26.51.53-003-14267540-2020» производства ООО "ИНТЕРЛАБ" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2020 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02923293
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2020
- Период действия версии
- с 29.12.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ИНТЕРЛАБ"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 76, корп. 2, кв. 91
- Заявитель
- ООО "ИНТЕРЛАБ"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 76, корп. 2, кв. 91
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.51.53.141Анализаторы для диагностики in vitro
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Хроматограф жидкостный портативный "Близар СDT" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/13095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ИНТЕРЛАБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/13095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.