Номер РУ РЗН 2019/8174

Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм» по ТУ 28.25.13-014-07600499-2017

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8174 на медицинское изделие «Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм» по ТУ 28.25.13-014-07600499-2017» производства АО "Контакт" выдано Росздравнадзором 6 марта 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921254
Дата первичной регистрации
06.03.2019
Дата внесения изменений
26.11.2020
Период действия версии
с 26.11.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Контакт"
424026, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 133
Заявитель
АО "Контакт"
424026, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 133
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
28.25.13.116
Холодильные, морозильные камеры медицинские

История изменений 1

ДатаТипОписание
26.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.11.2020РЗН 2019/8174Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм» по ТУ 28.25.13-014-07600499-2017Действует
06.03.2019РЗН 2019/8174Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм» по ТУ 28.25.13-014-07600499-2017Внесено изменение

Модели изделия 11

Название
011. Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм 400»
022. Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм 500»
033. Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм 700»
044. Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм 800»
055. Шкаф холодильный фармацевтический «Капри фарм 1120»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8174»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Контакт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.