Номер РУ ФСР 2011/12459

Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО по ТУ 9398-001-83975615-2011 в составе: мембрана МФГО; фосфатный буфер (фиксанальная форма).

НедействительноКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12459 на медицинское изделие «Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО по ТУ 9398-001-83975615-2011 в составе: мембрана МФГО; фосфатный буфер (фиксанальная форма).» производства ИП выдано Росздравнадзором 27 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.10.2006
Дата внесения изменений
05.12.2011
Период действия версии
с 05.12.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ИП
140103, Россия, Московская область, г. Раменское, ул. Приборостроителей, д. 21, кв. 89
Заявитель
ИП
620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
Представитель в РФ
ИП
620073, Россия, г. Екатеринбург, ул.Академика Шварца, д.10, корп.1, кв.174
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.10.2006ФС 01012449/4188-06Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО в составе: - мембрана МФГО; - фосфатный буфер (фиксанальная форма).Внесено изменение
05.12.2011ФСР 2011/12459Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО по ТУ 9398-001-83975615-2011 в составе: мембрана МФГО; фосфатный буфер (фиксанальная форма).Недействительно

Модели изделия 2

Название
01Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО по ТУ 9398-001-83975615-2011 в составе: мембрана МФГО
02Мембрана ферментная глюкозооксидазная МФГО по ТУ 9398-001-83975615-2011 в составе: фосфатный буфер (фиксанальная форма).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.