Пункт мобильный для заготовки донорской крови и ее компонентов на базе автобуса Scania по ТУ 9451-007-93736194-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 945150
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12439 выдано Росздравнадзором 29.11.2011 на медицинское изделие «Пункт мобильный для заготовки донорской крови и ее компонентов на базе автобуса Scania по ТУ 9451-007-93736194-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)» производства ЗАО "СПМОТОРС". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.11.2011
- Период действия версии
- с 29.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "СПМОТОРС"142900, Россия, Московская область, г. Кашира, ул. Стрелецкая, д.70
- Заявитель
- ООО "Медицинская Компания"121108, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корпус 1, комната 45
- Представитель в РФ
- ООО "Медицинская Компания"121108, Россия, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, корпус 1, комната 45
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945150Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12439 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЗАО "СПМОТОРС". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пункт мобильный для заготовки донорской крови и ее компонентов на базе автобуса Scania
по ТУ 9451-007-93736194-2011 в составе (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пункт мобильный для заготовки донорской крови и ее компонентов на базе автобуса Scania по ТУ 9451-007-93736194-2011 в составе (см.приложение на 1 листе) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12439»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "СПМОТОРС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12439?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.