Гель офтальмологический контактный «Олиагель» по ТУ 9398-013-76063983-2006
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939857
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12350 на медицинское изделие «Гель офтальмологический контактный «Олиагель» по ТУ 9398-013-76063983-2006» производства ООО "Гельтек-Медика" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2006
- Дата внесения изменений
- 25.11.2011
- Период действия версии
- с 25.11.2011 до 15.10.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Гельтек-Медика"117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д.10, офис 309
- Заявитель
- ООО "Гельтек-Медика"117246, Россия, г. Москва, Научный проезд, д.10, офис 309
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939857Глицерин, гели и средства контактные для диагностики(в ред. Изменений N 21/99 ОКП, N 45/2002 ОКП, N 47/2002 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 09.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.10.2014 | ФСР 2011/12350 | Гель офтальмологический контактный «Олиагель» по ТУ 9398-013-76063983-2006 | Действует |
| 29.12.2006 | ФС 01012006/5449-06 | Гель офтальмологический контактный «Олиагель». | Внесено изменение |
| 25.11.2011 | ФСР 2011/12350 | Гель офтальмологический контактный «Олиагель» по ТУ 9398-013-76063983-2006 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель офтальмологический контактный «Олиагель» по ТУ 9398-013-76063983-2006 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12350»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Гельтек-Медика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12350?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.