Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6825 на медицинское изделие «Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017» производства ООО "МНПК БИОМИР XXI" выдано Росздравнадзором 13 февраля 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2018
- Дата внесения изменений
- 09.07.2020
- Период действия версии
- с 09.07.2020 до 07.12.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МНПК БИОМИР XXI"109129, Россия, Москва, ул. 8-я Текстильщиков, д. 11, офис 101
- Заявитель
- ООО "МНПК БИОМИР XXI"109129, Россия, Москва, ул. 8-я Текстильщиков, д. 11, офис 101
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.12.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно добавление (исключение) принадлежностей медицинского изделия или изменение их наименования |
| 09.07.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 07.12.2022 | РЗН 2018/6825 | Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017 | Действует |
| 09.07.2020 | РЗН 2018/6825 | Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017 | Внесено изменение |
| 13.02.2018 | РЗН 2018/6825 | Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017 в варианте исполнения БМ-01, с принадлежностями |
| 02 | 2. Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017 в варианте исполнения БМ-02, с принадлежностями |
| 03 | 3. Система для подъема и перемещения пациентов рельсовая медицинская по ТУ 32.50.50-001-42772550-2017 в варианте исполнения БМ-03, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6825»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МНПК БИОМИР XXI". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6825?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.