Маска медицинская нестерильная одноразовая из нетканых материалов трехслойная по ТУ 32.50.50-001-0138448965-2020
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/10737 на медицинское изделие «Маска медицинская нестерильная одноразовая из нетканых материалов трехслойная по ТУ 32.50.50-001-0138448965-2020» производства ИП выдано Росздравнадзором 10 июня 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.06.2020
- Период действия версии
- с 10.06.2020 до 21.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 670013, Россия, Республика Бурятия, г. Улан Удэ, ул. Ключевская, д. 152, кв. 5
- Заявитель
- ИП 670013, Россия, Республика Бурятия, г. Улан Удэ, ул. Ключевская, д. 152, кв. 5
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.05.2021 | РЗН 2020/10737 | Маска медицинская нестерильная одноразовая из нетканых материалов трехслойная по ТУ 32.50.50-001-0138448965-2020 | Действует |
| 10.06.2020 | РЗН 2020/10737 | Маска медицинская нестерильная одноразовая из нетканых материалов трехслойная по ТУ 32.50.50-001-0138448965-2020 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маска медицинская нестерильная одноразовая из нетканых материалов трехслойная по ТУ 32.50.50-001-0138448965-2020 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/10737»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/10737?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.