Протез при вычленении бедра модульный: протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004
НедействительноКласс 1ОКП: 939628
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12447 на медицинское изделие «Протез при вычленении бедра модульный: протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004» производства ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России выдано Росздравнадзором 26 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Дата внесения изменений
- 05.12.2011
- Период действия версии
- с 05.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России195067, Россия, г. Санкт Петербург, ул.Бестужевская,52
- Заявитель
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России195067, Россия, г. Санкт Петербург, ул.Бестужевская,52
- Представитель в РФ
- ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России195067, Россия, г. Санкт Петербург, ул.Бестужевская,52
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939628- после вычленения бедра
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.12.2006 | ФС 01012004/4752-06 | Протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13. | Внесено изменение |
| 05.12.2011 | ФСР 2011/12447 | Протез при вычленении бедра модульный: протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез при вычленении бедра модульный: протез после вычленения бедра модульный комбинированный ПН8-13 по ТУ 9396-062-55220088-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12447»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12447?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.