zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСР 2011/11973

Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2005

НедействительноКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11973 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2005» производства ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.09.2011
Период действия версии
с 26.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России
195067, Россия, г. Санкт Петербург, ул.Бестужевская,52
Заявитель
ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России
195067, Россия, г. Санкт Петербург, ул.Бестужевская,52
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11973 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11973»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Санкт-Петербургское ПрОП" Минтруда России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11973?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.