Номер РУ ФСР 2011/12111

Аппарат ортопедический на всю ногу с облегченными шинами по ТУ 9396-016-17774042-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939648

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12111 на медицинское изделие «Аппарат ортопедический на всю ногу с облегченными шинами по ТУ 9396-016-17774042-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.12.2006
Дата внесения изменений
20.10.2011
Период действия версии
с 20.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"
115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Заявитель
ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"
115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Представитель в РФ
ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"
115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939648
- на всю ногу

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.12.2006ФС 01012006/5643-06Аппарат ортопедический на всю ногу с облегченными шинами.Внесено изменение
20.10.2011ФСР 2011/12111Аппарат ортопедический на всю ногу с облегченными шинами по ТУ 9396-016-17774042-2006 в следующих исполнениях (см. приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 6

Название
01- без вертлуга: АН8-39,
02- без вертлуга: АН8-39Д;
03- с вертлугом и поясом или корсетом: АН8-39-02,
04- с вертлугом и поясом или корсетом: АН8-39-02Д;
05- на две нижние конечности с корсетом: АН8-39-01ПЛ,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12111»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12111?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.