Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13, АНО-13Д, АНО-13-01, АНО-13-01Д
НедействительноКласс 1ОКП: 939641
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11176 на медицинское изделие «Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13, АНО-13Д, АНО-13-01, АНО-13-01Д» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 01.07.2011
- Период действия версии
- с 01.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
- Заявитель
- ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939641- на голеностопный сустав
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13, |
| 02 | Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13Д, |
| 03 | Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13-01, |
| 04 | Аппарат на голеностопный сустав с облегченными шинами по ТУ 9396-015-17774042-2006 в следующих исполнениях: АНО-13-01Д |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11176»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11176?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.