Номер РУ ФСР 2011/10952

Корсет с облегченными шинами по ТУ 9396-017-17774042-2006 в следующих исполнениях: клрсет на поясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-01, КРО73-01Д; корсет на грудопоясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-02, КРО73-02Д

НедействительноКласс 1ОКП: 939671

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10952 на медицинское изделие «Корсет с облегченными шинами по ТУ 9396-017-17774042-2006 в следующих исполнениях: клрсет на поясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-01, КРО73-01Д; корсет на грудопоясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-02, КРО73-02Д» производства ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"
115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Заявитель
ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ"
115516, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Юр. адрес: 115516, Россия, г. Москва, ул. Солнечная, д. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939671
Корсеты

Модели изделия 4

Название
01корсет на поясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-01;
02корсет на поясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-01Д;
03корсет на грудопоясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-02;
04корсет на грудопоясничный отдел позвоночника с облегченными шинами КРО73-02Д.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРОП МП "ОРТЕЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.