Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 17.12.14.142
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12060 на медицинское изделие «Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019» производства ИП выдано Росздравнадзором 28 сентября 2020 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 28.09.2020
- Период действия версии
- с 28.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 460001, Россия, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Потехина, д. 28, кв. 108
- Заявитель
- ИП 460001, Россия, Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Потехина, д. 28, кв. 108
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 17.12.14.142Бумага диаграммная
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019, варианты исполнения: Бумага (лента) для регистрации электрокардиограмм |
| 02 | Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019, варианты исполнения: Бумага (лента) принтера для лабораторного прибора |
| 03 | Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019, варианты исполнения: Бумага (лента) для электроэнцефалографической регистрации |
| 04 | Бумага (лента) для медицинских регистрирующих приборов и аппаратов в рулонах и пачках по ТУ 17.12.14-001-0152605355-2019, варианты исполнения: Бумага (лента) для эхокардиографического самописца |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2020/12060»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2020/12060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.