Номер РУ ФСР 2009/05032

Миксер линейный для хранения тромбоцитов МЛТ-01 «ДЕЛЬРУС» по ТУ 9452-011-39934262-2009

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945240

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05032 на медицинское изделие «Миксер линейный для хранения тромбоцитов МЛТ-01 «ДЕЛЬРУС» по ТУ 9452-011-39934262-2009» производства ООО "ЛИДКОР" выдано Росздравнадзором 10 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.06.2009
Дата внесения изменений
21.10.2011
Период действия версии
с 21.10.2011 до 02.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ЛИДКОР"
620102, СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ЕКАТЕРИНБУРГ, Г ЕКАТЕРИНБУРГ, УЛ ПОСАДСКАЯ, СТР. 23, ОФИС 204
Заявитель
ЗАО "ДЕЛЬРУС"
620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
Класс риска
2A
Код ОКП
945240
Оборудование лабораторное и аптечное

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
10.12.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2017ФСР 2009/05032Миксер линейный для хранения тромбоцитов «Тромикс» по ТУ 9452-011-39934262-2009Действует
21.10.2011ФСР 2009/05032Миксер линейный для хранения тромбоцитов МЛТ-01 «ДЕЛЬРУС» по ТУ 9452-011-39934262-2009Внесено изменение
10.06.2009ФСР 2009/05032Миксер линейный для хранения тромбоцитов МЛТ-01 «ДЕЛЬРУС» по ТУ 9452-011-39934262-2009Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛИДКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.