Автоматизированное рабочее место (АРМ) медицинского назначения DEPO Neos по ТУ 9440-021-45349160-2011
НедействительноКласс 2AОКП: 944001
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12310 выдано Росздравнадзором 24.11.2011 на медицинское изделие «Автоматизированное рабочее место (АРМ) медицинского назначения DEPO Neos по ТУ 9440-021-45349160-2011» производства ООО "ДЕПО Электроникс". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2011
- Период действия версии
- с 24.11.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ДЕПО Электроникс"143400, Россия, Московская область, г. Красногорск, коммунальная зона "Красногорск-Митино", д.12
- Заявитель
- ООО "ДЕПО Электроникс"143400, Россия, Московская область, г. Красногорск, коммунальная зона "Красногорск-Митино", д.12
- Представитель в РФ
- ООО "ДЕПО Электроникс"143400, Россия, Московская область, г. Красногорск, коммунальная зона "Красногорск-Митино", д.12
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944001Приборы для медицины, биологии и физиологии *
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12310 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ДЕПО Электроникс". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.11.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Автоматизированное рабочее место (АРМ) медицинского назначения DEPO Neos по
ТУ 9440-021-45349160-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматизированное рабочее место (АРМ) медицинского назначения DEPO Neos по ТУ 9440-021-45349160-2011 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12310»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДЕПО Электроникс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12310?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.