Номер РУ РЗН 2019/8466

Молокоотсосы ручные CS Medica KIDS

Внесено изменениеКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8466 выдано Росздравнадзором 11.06.2019 на медицинское изделие «Молокоотсосы ручные CS Medica KIDS» производства "Цзянси АОВ Матёнити энд Бэби Продактс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.06.2019
Период действия версии
с 11.06.2019 до 11.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянси АОВ Матёнити энд Бэби Продактс Ко., Лтд."
Китай, Jiangxi AOV Maternity & Baby Products Co., Ltd., No. 8, South Ring Road, Industrial Park, Guixi City, Yingtan City, Jiangxi Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi AOV Maternity & Baby Products Co., Ltd., No. 8, South Ring Road, Industrial Park, Guixi City, Yingtan City, Jiangxi Province, China
Заявитель
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Представитель в РФ
ООО "СИЭС МЕДИКА"
125493, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГОЛОВИНСКИЙ, УЛ СМОЛЬНАЯ, Д. 14
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8466 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянси АОВ Матёнити энд Бэби Продактс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.06.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Молокоотсосы ручные CS Medica KIDS» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.07.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.07.2024РЗН 2019/8466Молокоотсосы ручные CS Medica KIDSДействует
11.09.2020РЗН 2019/8466Молокоотсосы ручные CS Medica KIDSВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Молокоотсос ручной CS Medica KIDS CS-41
02Молокоотсос ручной CS Medica KIDS CS-43

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8466»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянси АОВ Матёнити энд Бэби Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8466?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.