Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939671
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12114 выдано Росздравнадзором 03.10.2006 на медицинское изделие «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008» производства ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2006
- Дата внесения изменений
- 13.10.2011
- Период действия версии
- с 13.10.2011 до 27.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Заявитель
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Представитель в РФ
- ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации432035, Россия, Ульяновская область, г. Ульяновск, проспект Гая, 94
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939671Корсеты
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/12114 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе |
| 27.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.11.2022 | ФСР 2011/12114 | Пояс ортопедический КРО-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008. Массовое производство | Действует |
| 26.04.2017 | ФСР 2011/12114 | Пояс ортопедический КРО-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008 Массовое производство | Внесено изменение |
| 27.02.2017 | ФСР 2011/12114 | Пояс ортопедический КРО-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008 Массовое производство | Внесено изменение |
| 03.10.2006 | ФС 01012005/4018-06 | Пояс ортопедический. | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пояс ортопедический КР0-34 по ТУ 9396-074-55220088-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12114»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Ульяновское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12114?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.