Пипетки медицинские полимерные МиниМед по ТУ 32.50.50-028-29508133-2019
Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8912 на медицинское изделие «Пипетки медицинские полимерные МиниМед по ТУ 32.50.50-028-29508133-2019» производства ООО "МиниМед" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2019 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2019
- Период действия версии
- с 18.09.2019 до 13.01.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МиниМед"241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
- Заявитель
- ООО "МиниМед"241520, Россия, Брянская область, Брянский район, с. Супонево, ул. Шоссейная, д. 17А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2020 | РЗН 2019/8912 | Пипетки медицинские полимерные МиниМед по ТУ 32.50.50-028-29508133-2019 | Действует |
| 18.09.2019 | РЗН 2019/8912 | Пипетки медицинские полимерные МиниМед по ТУ 32.50.50-028-29508133-2019 | Внесено изменение |
Модели изделия 19
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 2. Пипетки серологические: 50 мл. |
| 02 | 2. Пипетки серологические: 25 мл. |
| 03 | 2. Пипетки серологические: 10 мл. |
| 04 | 2. Пипетки серологические: 5 мл. |
| 05 | 2. Пипетки серологические: 2 мл. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8912»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МиниМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8912?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.