Аппараты искусственной вентиляции легких серии ВИАН по ТУ 9444-001-76126531-2011 следующих исполнений (см.приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/12019 на медицинское изделие «Аппараты искусственной вентиляции легких серии ВИАН по ТУ 9444-001-76126531-2011 следующих исполнений (см.приложение на 2 листах)» производства ООО "Респект-плюс" выдано Росздравнадзором 30 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02630510
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2011
- Период действия версии
- с 30.09.2011 до 13.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Респект-плюс"238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39
- Заявитель
- ООО "Респект-плюс"238520, Россия, Калининградская область, Балтийск, ул.Подгорная, д.39
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2021 | ФСР 2011/12019 | Аппараты искусственной вентиляции легких серии ВИАН по ТУ 9444-001-76126531-2011 | Действует |
| 30.09.2011 | ФСР 2011/12019 | Аппараты искусственной вентиляции легких серии ВИАН по ТУ 9444-001-76126531-2011 следующих исполнений (см.приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Исполнение - ВИАН-1-1: |
| 02 | Исполнение ВИАН-1-2: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/12019»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Респект-плюс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/12019?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.