Номер РУ ФСР 2009/06535

Судно подкладное полимерное «АВЕРСУС» по ТУ 9398-001-41569657-2004

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06535 на медицинское изделие «Судно подкладное полимерное «АВЕРСУС» по ТУ 9398-001-41569657-2004» производства ООО «Аверсус» выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.12.2009
Период действия версии
с 25.12.2009 до 01.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО «Аверсус»
Россия, 117461, Москва, ул. Каховка, д. 20, стр. 2
Заявитель
ООО "Аверсус"
г.Москва
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
01.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.09.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.11.2018ФСР 2009/06535Судно подкладное полимерное «АВЕРСУС» по ТУ 9398-001-41569657-2004 массового производстваДействует
25.12.2009ФСР 2009/06535Судно подкладное полимерное «АВЕРСУС» по ТУ 9398-001-41569657-2004Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Судно подкладное полимерное "АВЕРСУС" по ТУ 9398-001-41569657-2004

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06535»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Аверсус». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06535?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.