Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017
Внесено изменениеКласс 1
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8061 выдано Росздравнадзором 29.01.2019 на медицинское изделие «Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017» производства ООО «БелЭмса». Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137272
- Дата первичной регистрации
- 29.01.2019
- Период действия версии
- с 29.01.2019 до 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «БелЭмса»213121, Республика Беларусь, Могилевская обл., Могилевский р-н, Полыковичский с/с, д. 9
- Заявитель
- ООО "КАМИЛЛАМЕД"111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Д, СТР. 4
- Представитель в РФ
- ООО "КАМИЛЛАМЕД"111675, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОСИНО-УХТОМСКИЙ, УЛ ПЕХОРСКАЯ, Д. 1Д, СТР. 4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2019/8061 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО «БелЭмса». Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.01.2019. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | РЗН 2019/8061 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017 | Действует |
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017, варианты исполнения: I. Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями «SENSO BABY»: «Мини». |
| 02 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017, варианты исполнения: I. Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями «SENSO BABY»: «Миди». |
| 03 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017, варианты исполнения: I. Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями «SENSO BABY»: «Макси». |
| 04 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017, варианты исполнения: I. Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями «SENSO BABY»: «Юниор». |
| 05 | Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями по ТУ 17.22.12-001-01232322-2017, варианты исполнения: I. Подгузники медицинские для детей с ограниченными возможностями «SENSO BABY»: «Юниор Экстра». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8061»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «БелЭмса». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8061?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.