Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по ТУ 9396-085-55220088-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 939623
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11760 на медицинское изделие «Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по ТУ 9396-085-55220088-2007» производства ФГУП "Саратовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальнй защиты Российской Федерации выдано Росздравнадзором 31 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2006
- Дата внесения изменений
- 25.08.2011
- Период действия версии
- с 25.08.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГУП "Саратовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальнй защиты Российской Федерации410033, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. Гвардейская, д. 3
- Заявитель
- ФГУП "Саратовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальнй защиты Российской Федерации410033, Российская Федерация, Саратовская область, г. Саратов, ул. Гвардейская, д. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939623- голени
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.07.2006 | ФС 01012006/3622-06 | Протез голени шинно-кожаный ПН3-12. | Внесено изменение |
| 25.08.2011 | ФСР 2011/11760 | Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по ТУ 9396-085-55220088-2007 | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез голени шинно-кожаный ПН3-12 по ТУ 9396-085-55220088-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11760»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Саратовское протезно-ортопедическое предприятие" Министерства труда и социальнй защиты Российской Федерации. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11760?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.