Номер РУ ФСР 2011/11932

Комплекс медицинский КВЧ-диагностический ДКМ-01 по ТУ 9442-001-52669161-2006

НедействительноКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11932 на медицинское изделие «Комплекс медицинский КВЧ-диагностический ДКМ-01 по ТУ 9442-001-52669161-2006» производства Некоммерческое партнерство "Клиника Московского института кибернетической медицины" выдано Росздравнадзором 20 июля 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.07.2006
Дата внесения изменений
20.09.2011
Период действия версии
с 20.09.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Некоммерческое партнерство "Клиника Московского института кибернетической медицины"
117871, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10
Заявитель
Некоммерческое партнерство "Клиника Московского института кибернетической медицины"
117871, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10
Представитель в РФ
Некоммерческое партнерство "Клиника Московского института кибернетической медицины"
117871, Россия, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 16/10
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.07.2006ФС 022а2006/3746-06Комплекс медицинский КВЧ-диагностический «ДКМ-01»Внесено изменение
20.09.2011ФСР 2011/11932Комплекс медицинский КВЧ-диагностический ДКМ-01 по ТУ 9442-001-52669161-2006Недействительно

Модели изделия 1

Название
01Комплекс медицинский КВЧ-диагностический ДКМ-01 по ТУ 9442-001-52669161-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11932»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Некоммерческое партнерство "Клиника Московского института кибернетической медицины". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11932?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.