zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7464

Очки корригирующие однофокальные стигматические с полимерными линзами в металлической, пластиковой, комбинированной, полуободковой, безободковой оправе. С футляром и без футляра. Диоптрии +0,5 до +6,00

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.42

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7464 на медицинское изделие «Очки корригирующие однофокальные стигматические с полимерными линзами в металлической, пластиковой, комбинированной, полуободковой, безободковой оправе. С футляром и без футляра. Диоптрии +0,5 до +6,00» производства "Роденшток ГмбХ" выдано Росздравнадзором 8 августа 2018 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920583
Дата первичной регистрации
08.08.2018
Период действия версии
с 08.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Роденшток ГмбХ"
Германия, Германия, Дальнее зарубежье, Rodenstock GmbH, Elsenheimerstrasse 33, 80687, München, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Rodenstock GmbH, Elsenheimerstrasse 33, 80687, München, Germany
Заявитель
ООО "Компания Аввита"
127287, Россия, Москва, ул. 2-ая Хуторская, д. 38А, стр. 14, помещ. XIII, этаж 3, ком. 56
Представитель в РФ
ООО "Компания Аввита"
127287, Россия, Москва, ул. 2-ая Хуторская, д. 38А, стр. 14, помещ. XIII, этаж 3, ком. 56
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.42
Очки для коррекции зрения, защитные или прочие очки или аналогичные оптические приборы

Модели изделия 1

№Название
01Очки корригирующие однофокальные стигматические с полимерными линзами в металли-ческой, пластиковой, комбинированной, полуободковой, безободковой оправе, с футляром и без футляра . Диоптрии +0,5 до +6.00

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7464»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Роденшток ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7464?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.