zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/7964

Капли для орошения полости носа Аква Марис для детей

ДействуетКласс 1

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7964 выдано Росздравнадзором 21.12.2018 на медицинское изделие «Капли для орошения полости носа Аква Марис для детей» производства "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919713
Дата первичной регистрации
21.12.2018
Период действия версии
с 21.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Хорватия, JADRAN - GALENSKI LABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia
Заявитель
ООО "ЯДРАН"
125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 9, здание «Б»
Юр. адрес: 107564, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 6, КОМНАТА 26, 1 ЭТАЖ
Представитель в РФ
ООО "ЯДРАН"
125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 9, здание «Б»
Юр. адрес: 107564, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА КРАСНОБОГАТЫРСКАЯ, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 6, КОМНАТА 26, 1 ЭТАЖ
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/7964 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 21.12.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Капли для орошения полости носа Аква Марис для детей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Капли для орошения полости носа Аква Марис для детей

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7964»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7964?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.