Реминерализующие гели «Sherbet»
Внесено изменениеКласс 2A
Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7691 на медицинское изделие «Реминерализующие гели «Sherbet»» производства "Дхарма Ресёрч, Инк." выдано Росздравнадзором 2 ноября 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02919711
- Дата первичной регистрации
- 02.11.2018
- Период действия версии
- с 02.11.2018 до 02.08.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дхарма Ресёрч, Инк."США, Dharma Research, Inc., 5220 NW 72nd Avenue Bay 15, Miami, Florida, 33166, USA
- Заявитель
- ООО "СтэйНоу"119415, Россия, Москва, ул. Удальцова, д. 12, кв. 160
- Представитель в РФ
- ООО "СтэйНоу"119415, Россия, Москва, ул. Удальцова, д. 12, кв. 160
- Класс риска
- 2A
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.08.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.08.2023 | РЗН 2018/7691 | Реминерализующие гели «Sherbet» | Действует |
| 02.11.2018 | РЗН 2018/7691 | Реминерализующие гели «Sherbet» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реминерализующие гели «Sherbet» в исполнении |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/7691»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дхарма Ресёрч, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/7691?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.