zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2018/6915

Аппарат усиленной наружной контрпульсации EECP LUMENAIR, с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.112

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6915 на медицинское изделие «Аппарат усиленной наружной контрпульсации EECP LUMENAIR, с принадлежностями» производства "Васомедикал Инк." выдано Росздравнадзором 15 марта 2018 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919153
Дата первичной регистрации
15.03.2018
Период действия версии
с 15.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Васомедикал Инк."
США, Vasomedical, Inc., 137 Commercial Street, Suite 200, Plainview NY 11803, USA
Заявитель
ООО "МК АЛИМПЕКС"
634055, Россия, г. Томск, Академический пр-кт, д. 8/8, пом. 4, 5
Представитель в РФ
ООО "МК АЛИМПЕКС"
634055, Россия, г. Томск, Академический пр-кт, д. 8/8, пом. 4, 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.21.112
Оборудование терапевтические

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат усиленной наружной контрпульсации EECP LUMENAIR с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6915»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Васомедикал Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6915?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.