Номер РУ РЗН 2018/6925

Материал стоматологический облицовочный для цельнокерамических реставраций IPS e.max Ceram в наборах

ДействуетКласс 2A

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6925 выдано Росздравнадзором 15.03.2018 на медицинское изделие «Материал стоматологический облицовочный для цельнокерамических реставраций IPS e.max Ceram в наборах» производства "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915431
Дата первичной регистрации
15.03.2018
Период действия версии
с 15.03.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ивоклар Вивадент АГ"
Лихтенштейн, Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
Заявитель
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Представитель в РФ
ООО "Ивоклар Вивадент"
115432, Россия, г. Москва, проспект Андропова, д. 18, стр. 6
Класс риска
2A

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6925 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ивоклар Вивадент АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.03.2018. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический облицовочный для цельнокерамических реставраций IPS e.max Ceram в наборах» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 7

Название
011. Набор IPS e.max Ceram Intro Kit (A2)
022. Набор IPS e.max Ceram Starter Kit Chromascop
033. Набор IPS e.max Ceram Power Dentin Kit A-D
044. Набор IPS e.max Ceram Power Dentin Intro Kit
055. Набор IPS e.max Ceram Starter Kit A-D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6925»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ивоклар Вивадент АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6925?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.