Номер РУ ФСР 2012/13322

Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13322 на медицинское изделие «Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002» производства ООО "ДИАКОМС" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2002
Дата внесения изменений
14.09.2017
Период действия версии
с 14.09.2017 до 30.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ДИАКОМС"
115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
Заявитель
ООО "ДИАКОМС"
115230, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 46, СТР. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

История изменений 5

ДатаТипОписание
30.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.11.2019Выдан дубликат РУ
14.09.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
01.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.04.2025ФСР 2012/13322Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002Действует
14.09.2017ФСР 2012/13322Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002Внесено изменение
26.11.200229/16081102/4599-02Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс»Внесено изменение
01.10.2012ФСР 2012/13322Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
10.04.2012ФСР 2012/13322Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Тележка для перевозки больных с регулируемой высотой платформы и откидными боковыми и торцевыми ограждениями ТПБР-«Диакомс» по ТУ 9451-025-17099103-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13322»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ДИАКОМС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.