Гидроблок стоматологический ГС-03 по ТУ 9452-026-07606510-98
ДействуетКласс 1ОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01233 на медицинское изделие «Гидроблок стоматологический ГС-03 по ТУ 9452-026-07606510-98» производства АО "СКБ СОИЭ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.04.2017
- Период действия версии
- с 20.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "СКБ СОИЭ"400002, ОБЛАСТЬ ВОЛГОГРАДСКАЯ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РЕВОЛЮЦИОННАЯ, Д. 57А, ОФИС 12
- Заявитель
- АО "СКБ СОИЭ"400002, ОБЛАСТЬ ВОЛГОГРАДСКАЯ, Г. ВОЛГОГРАД, УЛ. РЕВОЛЮЦИОННАЯ, Д. 57А, ОФИС 12
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945220
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.04.2017 | ФСР 2007/01233 | Гидроблок стоматологический ГС-03 по ТУ 9452-026-07606510-98 | Действует |
| 26.11.2007 | ФСР 2007/01233 | Гидроблок стоматологический ГС-03 по ТУ 9452-026-07606510-98 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гидроблок стоматологический ГС-03 по ТУ 9452-026-07606510-98 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "СКБ СОИЭ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.