Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009
ДействуетКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06478 на медицинское изделие «Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009» производства АО "МедСил" выдано Росздравнадзором 28 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915363
- Дата первичной регистрации
- 28.12.2009
- Дата внесения изменений
- 26.05.2017
- Период действия версии
- с 26.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Заявитель
- АО "МедСил"141018, Россия, Московская область, г.о. Мытищи, г. Мытищи, Новомытищинский пр-кт, д. 41А, помещ. II/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.05.2017 | ФСР 2009/06478 | Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009 | Действует |
| 04.07.2016 | ФСР 2009/06478 | Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009 | Внесено изменение |
| 28.12.2009 | ФСР 2009/06478 | Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Баллонный пневматический кардиодилататор по ТУ 9398-055-18037666-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МедСил". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.