Номер РУ ФСЗ 2008/02097

Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) AAB Clean System с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02097 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) AAB Clean System с принадлежностями» производства "ААБ Аутоматизирунгс- унд Анлагенбау ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918306
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.05.2017
Период действия версии
с 19.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ААБ Аутоматизирунгс- унд Анлагенбау ГмбХ"
Германия, AAB Automatisierungs- und Anlagenbau GmbH, Dimitroffstrasse 1, 07806 Neustadt an der Orla, Germany
Заявитель
ООО "Евро Инжиниринг"
190068, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. канала Грибоедова, д. 129, пом. 23-Н, литер Д
Представитель в РФ
ООО "Евро Инжиниринг"
190068, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. канала Грибоедова, д. 129, пом. 23-Н, литер Д
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.05.2017ФСЗ 2008/02097Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) AAB Clean System с принадлежностямиДействует
19.06.2008ФСЗ 2008/02097Модуль медицинский климатизированный (чистое помещение) AAB Clean System с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01модуль медицинский

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02097»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ААБ Аутоматизирунгс- унд Анлагенбау ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.