Номер РУ ФСР 2011/11101

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) по ТУ 9398-257-23548172-2010

ОтмененоКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11101 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) по ТУ 9398-257-23548172-2010» производства АО "Вектор-Бест" выдано Росздравнадзором 16 июня 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
16.06.2011
Дата внесения изменений
07.04.2017
Период действия версии
с 07.04.2017
Срок действия РУ
24.01.2019
Производитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Заявитель
АО "Вектор-Бест"
630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, а/я 121
Юр. адрес: 630559, Россия, Новосибирская область, р. п. Кольцово, Научно-производственная зона, корпус 36, комната 211
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2017ФСР 2011/11101Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) по ТУ 9398-257-23548172-2010Отменено
16.06.2011ФСР 2011/11101Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) по ТУ 9398-257-23548172-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (ГАММА-ГТ-НОВО) по ТУ 9398-257-23548172-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Вектор-Бест". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.