Номер РУ ФСР 2009/06068

Набор реагентов для определения гемоглобина в крови «ГБ-НАБОР» по ТУ 9398-288-52208224-2009

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06068 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения гемоглобина в крови «ГБ-НАБОР» по ТУ 9398-288-52208224-2009» производства ООО "Медлакор С.-П." выдано Росздравнадзором 10 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
10.11.2009
Дата внесения изменений
30.12.2016
Период действия версии
с 30.12.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Медлакор С.-П."
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Юр. адрес: 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Заявитель
ООО "Медлакор С.-П."
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Юр. адрес: 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.12.2016ФСР 2009/06068Набор реагентов для определения гемоглобина в крови «ГБ-НАБОР» по ТУ 9398-288-52208224-2009Действует
10.11.2009ФСР 2009/06068Набор реагентов для определения гемоглобина в крови «ГБ-НАБОР» по ТУ 9398-288-52208224-2009Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов для определения гемоглобина в крови "ГБ-НАБОР" по ТУ 9398-288-52208224-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06068»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медлакор С.-П.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06068?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.