Номер РУ ФСР 2010/09032

Набор контрольных суспензий эритроцитов «Эр-контроль» по ТУ 9398-262-52208224-2010

ДействуетКласс 1ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09032 на медицинское изделие «Набор контрольных суспензий эритроцитов «Эр-контроль» по ТУ 9398-262-52208224-2010» производства ООО "Медлакор С.-П." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.01.2017
Период действия версии
с 09.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Медлакор С.-П."
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Юр. адрес: 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Заявитель
ООО "Медлакор С.-П."
194100, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Юр. адрес: 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, г. Санкт Петербург, ул. А. Матросова, д. 4, корп. 2, Лит. П, офис 212
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.01.2017ФСР 2010/09032Набор контрольных суспензий эритроцитов «Эр-контроль» по ТУ 9398-262-52208224-2010Действует
14.10.2010ФСР 2010/09032Набор контрольных суспензий эритроцитов «Эр-контроль» по ТУ 9398-262-52208224-2010Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор контрольных суспензий эритроцитов "Эр-контроль" по ТУ 9398-262-52208224-2010

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09032»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Медлакор С.-П.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09032?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.