Номер РУ ФСР 2012/13491

Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13491 на медицинское изделие «Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012» производства АО "МПЗ" выдано Росздравнадзором 30 мая 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919038
Дата первичной регистрации
30.05.2012
Дата внесения изменений
29.09.2016
Период действия версии
с 29.09.2016 до 24.03.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "МПЗ"
249091, Россия, Калужская область, Малоярославецкий р-н, г. Малоярославец, ул. Радищева, д. 8
Заявитель
АО "МПЗ"
249091, Россия, Калужская область, Малоярославецкий р-н, г. Малоярославец, ул. Радищева, д. 8
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
24.03.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
29.09.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.03.2023ФСР 2012/13491Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012Действует
29.09.2016ФСР 2012/13491Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012Внесено изменение
30.05.2012ФСР 2012/13491Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для терапии электросном ЭС-10-5 по ТУ 9444-003-07506168-2012

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13491»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "МПЗ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.