Номер РУ ФСР 2012/14181

Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ» по ТУ 9398-058-27428909-2012

ДействуетКласс 2AОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14181 на медицинское изделие «Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ» по ТУ 9398-058-27428909-2012» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918698
Дата первичной регистрации
21.12.2012
Дата внесения изменений
11.01.2016
Период действия версии
с 11.01.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Заявитель
ООО "НПФ "АБРИС+"
196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
Класс риска
2A
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 2

ДатаТипОписание
16.03.2017Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию
11.01.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.01.2016ФСР 2012/14181Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ» по ТУ 9398-058-27428909-2012Действует
21.12.2012ФСР 2012/14181Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) «ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ» по ТУ 9398-058-27428909-2012 в составе (см.приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Краситель для цитологических исследований (Гематоксилин Майера) "ДИАХИМ-ЦИТОСТЕЙН-ГМ"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14181»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.