Электронный стетофонендоскоп Littmann
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.125
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07526 на медицинское изделие «Электронный стетофонендоскоп Littmann» производства 3М Компани, 3М Хелс Кеар выдано Росздравнадзором 3 августа 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915038
- Дата первичной регистрации
- 03.08.2010
- Дата внесения изменений
- 19.10.2017
- Период действия версии
- с 19.10.2017 до 10.04.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- 3М Компани, 3М Хелс КеарСША, Дальнее зарубежье, 3М Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.125Приборы для аускультации (выслушивания)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 19.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2019 | ФСЗ 2010/07526 | Электронный стетофонендоскоп Littmann | Действует |
| 19.10.2017 | ФСЗ 2010/07526 | Электронный стетофонендоскоп Littmann | Внесено изменение |
| 19.06.2017 | ФСЗ 2010/07526 | Электронный стетоскоп Littmann | Внесено изменение |
| 03.08.2010 | ФСЗ 2010/07526 | Электронный стетоскоп Littmann (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электронный стетофонендоскоп Littmann 3100 |
| 02 | Электронный стетофонендоскоп Littmann 3200 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07526»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан 3М Компани, 3М Хелс Кеар. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07526?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.