Номер РУ ФСР 2011/11401

Протез бедра универсального назначения ПН6-35 по ТУ 9396-093-55220088-2009

НедействительноКласс 1ОКП: 939626

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11401 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Протез бедра универсального назначения ПН6-35 по ТУ 9396-093-55220088-2009» производства ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
14.07.2011
Период действия версии
с 14.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России
634029, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Юр. адрес: 634029, Россия, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Заявитель
ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России
634029, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Юр. адрес: 634029, Россия, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Представитель в РФ
ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России
634029, Российская Федерация, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Юр. адрес: 634029, Россия, Томская область, г. Томск, проспект Фрунзе, д. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939626
- бедра

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/11401 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Протез бедра универсального назначения ПН6-35 по ТУ 9396-093-55220088-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Протез бедра универсального назначения ПН6-35 по ТУ 9396-093-55220088-2009

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11401»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "Томское ПрОП" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11401?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.